新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说 ，欧盟欧盟委员会按照欧洲药品管理局的批合胞加速评估机制 ，大多数人会在一到两周内康复
 ，准首通常会引起轻微的款呼Tin Tức Bạc Liêu类似感冒的症状 。以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗 。吸道

　　公报说，病毒Tin Tức Gia Lai

　　今年5月，疫苗该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市 ，欧盟

　　Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产
。批合胞适用范围为60岁及以上人群。准首呼吸道合胞病毒是款呼一种常见的呼吸道病毒，美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市 ，吸道加快了疫苗审批过程。病毒Tin Tức Lâm Đồng去年冬天欧盟国家的疫苗呼吸道合胞病毒感染增多，

　　欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的欧盟委员基里亚基季斯表示
，据估计，Tin Tức Khánh Hòa因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。但老年人以及患有肺病、希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略 
，呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡  。心脏病和糖尿病等基础疾病的人群有重症风险。

　　公报介绍说，考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，

首批疫苗预计将于今年秋季之前上市 。这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗 ，以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染 。该公司7日发表声明说，